HS3HDIはセラセミア(thalassemia)で30歳の短い生涯を終えた。98年にHFトランシーバーを持参して、彼を訪問したときに、21メガで交信しようと約束したままになってしまった。メールと手紙を何回か交換した。
・定義:ヘモグロビン合成の過程で遺伝的欠陥のため、ヘモグロビンを構成するグロビン鎖間の合成不均衡に基づ く疾患。 標的赤血球の像を呈する。
・分類:αサラセミア: グロビンα鎖の合成低下:α鎖はHbFとHbAの両方に含まれるため、αサラセミアは胎児期に発症する。
・βサラセミア: グロビンβ鎖の合成低下:サラセミアでは最多。β鎖はHbAのみに含まれるため、出生後に発症する。 HbA2が増加する。
・δβサラセミア :病因:原因はグロビンをコードする染色体の遺伝子欠失、RNAの分離困難など。
・症状:溶血性貧血、脾腫、サラセミア様顔貌

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